康霈(6919)新藥CBL-514用於減少腹部脂肪之亞太二期臨床試驗 獲台灣TFDA核准執行
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康霈*公司於2026年5月19日宣布,其開發的新藥CBL-514注射劑,用於減少腹部皮下脂肪的亞太區第二期臨床試驗(CBL-0206),已獲得台灣食品藥物管理署(TFDA)核准執行。該試驗預計在台灣與澳洲招募約250名受試者,旨在收集亞洲族群的安全性與療效數據,以利未來的新藥查驗登記(NDA)與市場推廣。