Medii 與日本小兒神經學會共同構建「醫師協作系統」，旨在管理杜顯氏肌肉萎縮症再生醫療產品安全性
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AI 摘要（NQ 加工版）
Medii 與日本小兒神經學會合作建立了一個數位系統，以支援日本首款杜顯氏肌肉萎縮症再生醫療產品「Elevidys」的安全管理與適當使用。透過「Medii E-Consult」平台，主治醫師可以與專家面板進行諮詢，實現迅速的臨床決策支援。
AI 分析
常見問題
- Q: 日本首款用於治療杜顯氏肌肉萎縮症的再生醫療產品名稱與開始銷售日期為何？
- A: 日本首款用於治療杜顯氏肌肉萎縮症的再生醫療產品名稱為Elevidys點滴靜注，該產品於2026年2月20日開始在日本市場銷售。
- Q: 中外製藥股份有限公司在什麼時候取得杜顯氏肌肉萎縮症再生醫療產品的有條件及期限批准製造銷售許可？
- A: 中外製藥股份有限公司於2025年5月13日取得杜顯氏肌肉萎縮症再生醫療產品Elevidys點滴靜注的有條件及期限批准製造銷售許可。
- Q: 日本小兒神經學會與Medii股份有限公司建立的專家諮詢系統自何時開始正式運作？
- A: 日本小兒神經學會與Medii股份有限公司合作建立的專家諮詢系統，已伴隨實際病例註冊自2026年3月上旬起開始正式運作。
- Q: Medii股份有限公司與日本小兒神經學會合作建立的專家面板BRIDGE-NMD是由哪些專業醫師組成的專家團隊？
- A: 神經肌肉疾病基因治療安全性優化網絡專家面板是由小兒神經、小兒肝臟內科、小兒肝臟外科、小兒循環器、小兒免疫、小兒腎臟內科與小兒血液內科醫師組成的專家團隊。
- Q: 主治醫師與日本小兒神經學會的專家面板是透過Medii股份有限公司運營的哪一項特定服務進行病例諮詢？
- A: 主治醫師與專家面板是透過Medii股份有限公司運營的醫師專用專家諮詢服務Medii E-Consult聊天室共同管理病例並進行資訊諮詢。