富士瑞比歐歐洲公司（Fujirebio Europe N.V.）獲取在歐洲測量血液中pTau217用於阿茲海默症病理變化的體外診斷醫療器械CE標誌認證
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AI 摘要（NQ 加工版）
富士瑞比歐控股公司（Fujirebio Holdings Inc.）的子公司富士瑞比歐歐洲公司（Fujirebio Europe N.V.）已獲得其用於全自動化學發光酵素免疫分析系統LUMIPULSE® G1200和LUMIPULSE® G600II的血漿pTau217測量體外診斷試劑的歐盟CE標誌認證，該試劑將輔助50歲及以上認知功能下降患者的阿茲海默症診斷。