國光生第3條充填線通過GMP 率先投入流感疫苗生產

AI 摘要（NQ 加工版）

國光生物科技股份有限公司は、拡張した第3自動化無菌充填ラインが台湾衛生福利部食品薬物管理署（TFDA）による医薬品優良製造規範（GMP）の査察に合格したと発表した。この新ラインは年間400万劑の生産能力を持ち、まず今年のインフルエンザワクチン生産に使用される。小ロット生産や高単価バイオ製剤の受託製造に対応し、既存ラインの効率と生産スケジュールの柔軟性を向上させる。