中央訊息 （中央社記者 沈佩瑤 台北26日電）台灣將事後避孕藥列為處方藥，但部分藥局沒有處方箋仍販售。為遏止非法違規行為，衛生福利部近日預告修正草案，新增含Levonorgestrel成分等3款常見避孕藥納入追蹤項目，加強管制。 衛福部食品藥物管理署25日預告修正「藥事法第6條之1應建立追溯或追蹤系統之藥品類別」草案，新增「含Misoprostol、Levonorgestrel、Ulipristal acetate之口服單方劑型藥品」，預告期60天。 「這3款藥品皆屬醫師處方用藥。」食藥署藥品組簡任技正黃玫甄今天告訴媒體，考量近期有疑似非法販售的違規情事，為加強管理流向及使用，故預告將此3款藥納入追溯及追蹤的藥品類別，確保藥商落實申報作業，以利衛生主管機關能即時進行流向勾稽及統計，並快速查詢藥品使用情形。 對此，台灣婦產科醫學會秘書長黃建霈表示，相關藥物副作用不容輕忽，若未經處方使用，仍有一定風險，所以才會列為處方藥。食藥署擬加強管控，是正確的走向。 有聲音站在女性身體自主的角度，認為應將事後避孕藥改列為指示用藥。黃建霈說，規定此藥為處方藥、合規使用應先就醫，不代表剝奪任何人的身體自主，主要考量是「安全」，希望各界討論也聚焦於安全。 根據食藥署說明，Misoprostol口服單方劑型，屬必要藥品，其適應症為「胃及十二指腸潰瘍」、「與 Mifepristone併用，可作為治療終止少於49天無月經的早期子宮內懷孕」；Levonorgestrel口服單方劑型，其適應症為「無事前避孕措施之緊急避孕措施」；Ulipristal acetate口服單方劑型，屬必要藥品，其適應症為「無防護性交或避孕失效後120小時（5日）內的緊急避孕」。（編輯：楊昇儒）1150626 選擇與事實站在一起，您的每一份贊助，都是守護新聞自由的力量 下載中央社「一手新聞」APP，即時掌握最新消息 本網站之文字、圖片及影音，非經授權，不得轉載、公開播送或公開傳輸及利用。