2026年歐洲血液學會（EHA）將發表rogocekib劑量遞增隊列數據
NQ 評分
89/100
N1 內容完整性
9
AI 摘要（NQ 加工版）
Chordia Therapeutics宣布其CLK抑制劑rogocekib（CTX-712）在針對復發或難治性急性骨髓性白血病（AML）及高風險骨髓增生異常症候群（MDS）患者的第1/2期臨床試驗（CTX-712-CL-02）中，展現可控的安全性輪廓及單藥初步抗腫瘤活性。結果將於2026年EHA大會發表。
AI 分析
常見問題
- Q: rogocekib的作用機制是什麼？
- A: rogocekib透過抑制CLK來調控RNA剪接，破壞癌細胞的生存機制。
- Q: 臨床試驗的患者背景如何？
- A: 78.6%患者年齡超過65歲，57.1%曾接受三種以上治療，屬 heavily pretreated族群。
- Q: 後續開發時程為何？
- A: 根據2025年12月修訂的試驗計畫，目前正進行擴大隊列試驗。
- Q: EHA發表形式為何？
- A: 將於2026年6月13日18:45～19:45（CEST）以海報形式發表。
- Q: rogocekib的給藥方式為何？
- A: 口服，每週一次或兩次，劑量範圍為20mg至140mg。