針對視力0.1以下的20至40歲男女實施眼內隱形眼鏡（有水晶體後房鏡片）相關意識調查

常見問題

Q: 愛碧可絡®（IPCL）是由哪家公司負責在日本國內銷售，並在什麼時間取得厚生勞動省的藥事核准？

A: 愛碧可絡®（IPCL）由總公司位於東京都千代田區神田小川町的At Working股份有限公司負責在日本國內銷售，並於2025年4月取得厚生勞動省的藥事核准。

Q: 眼內隱形眼鏡IPCL預計在獲得核准後於何時正式上市，其主要治療用途為何？

A: 眼內隱形眼鏡IPCL在2025年4月獲核准後，預計於同年9月正式上市，主要用於矯正近視與散光，適用於視力0.1以下的20至40歲族群。

Q: 針對視力0.1以下的20至40歲受訪者，有多少比例表示知道或聽過眼內隱形眼鏡這種治療方法？

A: 在針對視力0.1以下的20至40歲男女所進行的調查中，35.5%表示『知道』，37.3%表示『聽過名稱』，合計72.8%的受訪者以某種形式知曉眼內隱形眼鏡。

Q: 在對眼內隱形眼鏡感興趣的受訪者中，20至30歲女性最常提及的兩項原因為何？

A: 在對眼內隱形眼鏡感興趣的受訪者中，20至30歲女性最常提及的原因為『眼鏡和隱形眼鏡的不便』以及『每月隱形眼鏡費用』所帶來的經濟負擔。

Q: 眼內隱形眼鏡IPCL採用的主要材料為何，且與LASIK手術相比有何關鍵差異？

A: IPCL採用以HEMA為主成分的丙烯酸聚合物材料，與LASIK手術不同，不需削除角膜組織，且未來可將鏡片取出，具有較高的可逆性與安全性。