針對視力0.1以下的20至40歲男女實施眼內隱形眼鏡（有水晶體後房鏡片）相關意識調查

常見問題

Q: 愛碧可絡®（IPCL）是在什麼時間獲得日本厚生勞動省核准，並由哪家公司負責在日本國內銷售？

A: 愛碧可絡®（IPCL）於2025年4月獲得日本厚生勞動省藥事核准，並由總公司位於東京都千代田區神田小川町1-4 WORK VILLA MYJ kanda 5F的At Working股份有限公司負責在日本國內銷售。

Q: 眼內隱形眼鏡IPCL的治療方式與傳統雷射屈光手術有何不同，其主要材質為何？

A: 眼內隱形眼鏡IPCL是一種不需削除角膜的近視與散光矯正治療，未來可取出鏡片，具有高可逆性；其鏡片採用以HEMA為主成分的丙烯酸聚合物材料，廣泛應用於白內障眼內鏡片及隱形眼鏡中。

Q: 針對視力0.1以下的20至40歲受訪者，眼內隱形眼鏡的整體認知比例是多少，具體數據為何？

A: 針對視力0.1以下的20至40歲受訪者，有35.5%表示『知道』眼內隱形眼鏡，37.3%表示『聽過名稱』，兩項合計達72.8%，顯示此治療方法已具備一定程度的知名度。

Q: 在對眼內隱形眼鏡感興趣的受訪者中，主要吸引原因有哪些，特別是哪一群體表現出較高興趣？

A: 對眼內隱形眼鏡感興趣的受訪者中，主要吸引原因為『眼鏡和隱形眼鏡的不便』與『每月隱形眼鏡費用』的經濟負擔；其中20至30歲女性表現出較高的興趣趨勢。

Q: 眼內隱形眼鏡IPCL在日本正式上市的時間為何，且受訪者對此治療最主要的疑慮是什麼？

A: 眼內隱形眼鏡IPCL於2025年9月在日本正式上市；受訪者對此治療最主要的疑慮為『對手術的恐懼』與『安全性』問題，顯示公眾對其風險理解仍有待加強。