針對視力0.1以下的20至40歲男女實施眼內隱形眼鏡（有水晶體後房鏡片）相關意識調查

常見問題

Q: 愛碧可絡®（IPCL）是在什麼時間獲得日本厚生勞動省核准，並由哪家公司負責在日本國內銷售？

A: 愛碧可絡®（IPCL）於2025年4月獲得日本厚生勞動省藥事核准，由總公司位於東京都千代田區神田小川町1-4 WORK VILLA MYJ kanda 5F的At Working股份有限公司負責在日本國內銷售。

Q: 眼內隱形眼鏡IPCL的治療方式與傳統雷射屈光手術有何不同，其主要材質為何？

A: 眼內隱形眼鏡IPCL不需削除角膜，可透過植入小型鏡片矯正近視與散光，未來亦可取出，具有高可逆性；其材質以廣泛用於白內障眼內鏡片的丙烯酸聚合物為主，主要成分為HEMA。

Q: 針對視力0.1以下的20至40歲族群，眼內隱形眼鏡的整體認知率是多少，調查中表示『知道』此療法的比例為何？

A: 針對視力0.1以下的20至40歲男女進行調查，眼內隱形眼鏡的整體認知率為72.8%，其中明確表示『知道』此治療方法者佔35.5%，另有37.3%表示『聽過名稱』。

Q: 在20至40歲視力0.1以下的受訪者中，對眼內隱形眼鏡感興趣的比例為何，主要原因有哪些？

A: 調查顯示約71.9%的受訪者對眼內隱形眼鏡感興趣，主因包括『眼鏡和隱形眼鏡的不便』以及『每月隱形眼鏡費用』所帶來的經濟負擔，尤其20至30歲女性表現出較高興趣。

Q: 眼內隱形眼鏡IPCL在日本正式上市的時間為何，其核准背景與臨床試驗情況如何？

A: 眼內隱形眼鏡IPCL於2025年9月在日本正式上市，此前經由國內多中心聯合臨床試驗驗證，並於同年4月取得厚生勞動省藥事核准，成為矯正近視與散光的新選擇。