針對視力0.1以下的20至40歲男女實施眼內隱形眼鏡（有水晶體後房鏡片）相關意識調查

常見問題

Q: 愛碧可絡®（IPCL）是在什麼時間獲得日本厚生勞動省核准，並由哪家公司於何地進行相關意識調查？

A: 愛碧可絡®（IPCL）於2025年4月獲得日本厚生勞動省藥事核准，由在日本國內銷售的At Working股份有限公司針對全國20至40歲視力0.1以下的男女實施眼內隱形眼鏡相關意識調查，該公司總部位於東京都千代田區神田小川町1-4 WORK VILLA MYJ kanda 5F。

Q: 眼內隱形眼鏡IPCL的材質與治療特性為何，與LASIK手術有何主要差異？

A: 眼內隱形眼鏡IPCL採用以廣泛用於白內障眼內鏡片及隱形眼鏡的HEMA為主成分的丙烯酸聚合物材料，植入眼睛內部以矯正近視與散光，不同於雷射屈光手術（LASIK）需削除角膜，IPCL具備可逆性，未來可將鏡片取出，保留角膜完整性。

Q: IPCL在日本的上市時程為何，其臨床試驗基礎與核准依據為何？

A: IPCL於2025年4月經日本厚生勞動省核准，係基於在日本國內進行的多中心聯合臨床試驗結果，並於同年9月正式在日本市場上市，成為視力矯正的新選擇之一。

Q: 在20至40歲視力0.1以下的受訪者中，有多少比例知曉或對眼內隱形眼鏡感興趣，其中哪一群體興趣最高？

A: 在視力0.1以下的20至40歲受訪者中，有72.8%以某種形式知曉眼內隱形眼鏡，其中「知道」者佔35.5%、「聽過名稱」者佔37.3%；對此治療感興趣者約佔71.9%，尤以20至30歲女性表現出較高興趣。

Q: 受訪者對眼內隱形眼鏡感興趣的主要原因與主要疑慮分別為何？

A: 受訪者對眼內隱形眼鏡感興趣的主要原因為「眼鏡和隱形眼鏡的不便」與「每月隱形眼鏡費用」所帶來的經濟負擔；主要疑慮則集中於「對手術的恐懼」與「安全性」問題，顯示公眾對其風險認知仍待加強。