針對視力0.1以下的20至40歲男女實施眼內隱形眼鏡（有水晶體後房鏡片）相關意識調查

常見問題

Q: 愛碧可絡®（IPCL）是由哪家公司負責在日本國內銷售，並針對20至40歲視力0.1以下的男女進行眼內隱形眼鏡意識調查？

A: 愛碧可絡®（IPCL）由在日本國內銷售的At Working股份有限公司負責，該公司總部位於東京都千代田區神田小川町1-4 WORK VILLA MYJ kanda 5F，並於2025年針對全國20至40歲視力0.1以下的男女實施了眼內隱形眼鏡相關意識調查。

Q: 愛碧可絡®（IPCL）於何時獲得日本厚生勞動省核准，並預計在同年幾月正式上市？

A: 愛碧可絡®（IPCL）於2025年4月獲得日本厚生勞動省藥事核准，並於同年9月在日本正式上市，成為可用於矯正近視與散光的眼內隱形眼鏡治療選項。

Q: 針對視力0.1以下的20至40歲受訪者，有多少比例表示知曉眼內隱形眼鏡這種治療方法？

A: 針對視力0.1以下的20至40歲受訪者，調查顯示有35.5%表示『知道』眼內隱形眼鏡，另有37.3%表示『聽過名稱』，合計72.8%的受訪者以某種形式知曉此治療方法。

Q: 在對眼內隱形眼鏡感興趣的受訪者中，主要出於哪些原因產生興趣？特別是哪一群體表現出較高興趣？

A: 對眼內隱形眼鏡感興趣的受訪者中，主要原因為『眼鏡和隱形眼鏡的不便』與『每月隱形眼鏡費用』帶來的負擔，其中20至30歲女性表現出較高興趣，整體約有71.9%的受訪者對此治療方法感興趣。

Q: 愛碧可絡®（IPCL）採用何種材料製成，且與LASIK手術相比有何主要差異與優勢？

A: 愛碧可絡®（IPCL）採用以廣泛用於白內障眼內鏡片及隱形眼鏡的HEMA為主成分的丙烯酸聚合物材料製成，與LASIK雷射屈光手術不同，不需削除角膜組織，且未來可取出鏡片，具有高可逆性的治療優勢。