【藥華藥】新藥Besremi獲衛福部新增適應症領證通知
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- 【藥華藥】新藥Besremi獲衛福部新增適應症領證通知
- 藥華藥新藥Besremi獲衛福部核准新增原發性血小板過多症（ET）適應症。
- Source: TWSE
- Date: Thu May 28 2026 09:00:00 GMT+0900 (Japan Standard Time)
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藥華藥新藥Besremi獲衛福部核准新增原發性血小板過多症（ET）適應症。
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- Thu May 28 2026 09:00:00 GMT+0900 (Japan Standard Time)
AI 摘要（NQ 加工版）
藥華藥新藥Besremi獲衛福部核准新增原發性血小板過多症（ET）適應症。
AI 分析
常見問題
- Q: 藥華藥此次獲批的新適應症是什麼？
- A: 獲批用於治療接受hydroxyurea治療後有抗藥性或無耐受性的原發性血小板過多症（ET）成人病人。
- Q: Besremi在台灣的藥證進度為何？
- A: 已於115年5月12日獲衛福部核准新增適應症，並於5月28日接獲領證通知。
- Q: 藥華藥接下來的營運計畫為何？
- A: 公司將完成領證手續，並向健保署申請將該適應症納入健保給付，同時持續進行銷售與行銷活動。
- Q: 台灣目前原發性血小板過多症（ET）的市場規模如何？
- A: 根據健保資料庫，台灣約有4,500名ET患者，盛行率約為每10萬人中20人。
- Q: Besremi目前的全球佈局狀況？
- A: 該藥已獲全球約50個國家核准用於成人真性紅血球增多症（PV）治療，包括美國、日本、中國及歐盟等主要市場。