寵物用藥新制掀反彈聲浪 農業部決議暫緩上路
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AI 摘要（NQ 加工版）
原定7月上路的「人用藥品用於犬貓及非經濟動物之使用管理辦法」新制，因登錄進度落後及獸醫界、飼主、動保團體擔憂醫療斷鏈而引發反彈。農業部防檢署召開會議後，決議暫緩新制上路。為解決藥品供應問題，將把「核准登錄制」改為「公告制」，並採雙軌制取得藥品，確保毛孩醫療權益。
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常見問題
- Q: 農業部防檢署於何時決定將「人用藥品用於犬貓及非經濟動物之使用管理辦法」的上路時間延後？
- A: 農業部防檢署於2025年5月舉行會議，經三分之四多數贊成，決定將原訂於2025年7月1日上路的寵物用藥新制延後執行。
- Q: 這項新制原本要求的701項人用藥品目前的登錄進度為多少？
- A: 依據會議說明，701項人用藥品的登錄進度不到三成，僅約二十至三十百分比，導致獸醫界擔憂醫療斷鏈。
- Q: 防檢署為解決登錄藥品不足的問題，將原先的「核准登錄制」改為何種制度？
- A: 防檢署決議把「核准登錄制」改為「公告制」，由防檢署主動公告全部701項藥品為動物用藥，免除藥廠自行登錄之程序。
- Q: 採取「公告制」後，毛小孩的用藥取得方式將有哪些新途徑？
- A: 在「公告制」下，毛小孩可透過藥局直接領取、利用寄存機制取藥，亦可由藥商直接供應給動物醫院，形成雙軌取得方式，提升供應便利性。
- Q: 會議中哪些單位受邀參與討論新制修正草案，並提出哪些主要顧慮？
- A: 農業部防檢署邀請衛福部食藥署、藥師公會、獸醫師公會等單位參與，主要顧慮包括藥品能否拆售、夜間及偏遠地區急診需求、低頻藥品與醫用氣體的取得與申報問題。