人體腸道來源的阿克曼氏菌「AKK PROBIO®」全球首度完成FDA新膳食成分通報程序
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AI 摘要（NQ 加工版）
由日本微食物股份有限公司代理的「AKK PROBIO®」為人體腸道來源的阿克曼氏菌株，已全球首度完成美國FDA的新膳食成分（NDI）通報程序。此舉代表其製造流程、品質管理與科學數據通過審查，無安全性疑慮，強化其在北美市場的信譽與合規基礎。
AI 分析
常見問題
- Q: AKK PROBIO®完成FDA NDI通報是什麼意思？
- A: 代表此原料作為美國新膳食成分已通過安全性審查，無安全疑慮，可合法銷售。
- Q: 活菌與熱殺菌型有何差異？
- A: 活菌可能在腸道定殖，熱殺菌型雖無活性但仍具功能效益，可依需求選擇。
- Q: 在日本能購買嗎？
- A: 可以，微食物公司為日本總代理，備有國內庫存，可立即供貨。
- Q: 臨床試驗結果如何？
- A: 針對160人的試驗顯示，活菌減少體脂肪約1公斤，熱殺菌型提升GLP-1約20%。
- Q: 可用於OEM開發嗎？
- A: 可以，微食物提供配方支援與品質保證，協助OEM客戶開發商品。