PeptiDream、PDR Pharma與Curium完成前列腺癌診斷候選藥物「64Cu-PSMA-I&T」日本國內臨床試驗患者給藥
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Key facts
- PeptiDream、PDR Pharma與Curium完成前列腺癌診斷候選藥物「64Cu-PSMA-I&T」日本國內臨床試驗患者給藥
- PeptiDream、PDR Pharma與Curium三家公司宣布，旨在取得前列腺癌PET診斷候選藥物「64Cu-PSMA-I&T」日本國內許可的臨床試驗，已完成患者給藥。該結果將與海外數據合併用於申請批准。
- Source: PR TIMES
- Date: Fri Jun 12 2026 01:22:10 GMT+0900 (Japan Standard Time)
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PeptiDream、PDR Pharma與Curium三家公司宣布，旨在取得前列腺癌PET診斷候選藥物「64Cu-PSMA-I&T」日本國內許可的臨床試驗，已完成患者給藥。該結果將與海外數據合併用於申請批准。
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- PeptiDream、PDR Pharma與Curium完成前列腺癌診斷候選藥物「64Cu-PSMA-I&T」日本國內臨床試驗患者給藥 (Fri Jun 12 2026 01:22:10 GMT+0900 (Japan Standard Time)), PR TIMES
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- Fri Jun 12 2026 01:22:10 GMT+0900 (Japan Standard Time)
AI 摘要（NQ 加工版）
PeptiDream、PDR Pharma與Curium三家公司宣布，旨在取得前列腺癌PET診斷候選藥物「64Cu-PSMA-I&T」日本國內許可的臨床試驗，已完成患者給藥。該結果將與海外數據合併用於申請批准。
AI 分析
常見問題
- Q: 64Cu-PSMA-I&T試驗的對象是誰？
- A: 預計接受手術、預後不良且為中高至極高風險的日本初發前列腺癌患者。
- Q: Curium在開發中扮演什麼角色？
- A: 主導海外開發，並將64Cu的高通量製造技術轉移給PDR Pharma。
- Q: 下一步的計畫是什麼？
- A: 將結合本次試驗與海外數據，目標是申請日本國內的製造與銷售許可。