株式会社 Scohia Pharma（总部：神奈川县藤泽市，以下简称「本公司」）宣布，已与 Neurocrine Biosciences, Inc.（总部：美国，以下简称「Neurocrine 公司」）的子公司 Neurocrine Switzerland GmbH 签订了一项全球独家授权协议，内容涉及针对罕见代谢疾病的新型选择性黑素皮质素-2受体 (MC2R) 拮抗剂 SCO-483（Neurocrine 公司开发代号：NBI-1852737）的开发、制造与商业化。 根据此项合作协议，本公司将获得 2000 万美元的首付款，并有权根据研发进度获得最高达 5.5 亿美元的潜在里程碑款项。此外，本公司还有权根据 SCO-483 的全球销售额，获得个位数至低双位数百分比的分级权利金。 本公司代表董事社长兼 CEO 渡部正教表示： 「Neurocrine 公司在神经与内分泌疾病领域拥有辉煌的实绩与科学领导地位，是实现 SCO-483 价值最大化的理想合作伙伴。通过本次合作，我们将稳步推进双方共同的使命，为饱受严重疾病之苦的患者提供创新的治疗选择。」 本研发项目的部分内容，是在国立研究开发法人日本医疗研究开发机构（AMED）的新药研发支持推进事业・罕见疾病用药指定前实用化支持事业（项目名称：21-羟化酶缺乏症治疗药物的开发 (S-483)）的支持下进行。 关于 SCO-483 SCO-483 是由本公司研发的选择性黑素皮质素-2受体 (MC2R) 拮抗剂。它锁定促肾上腺皮质素 (ACTH) 信号的过度活化，作用于先天性肾上腺增生症 (Congenital Adrenal Hyperplasia: CAH) 及 ACTH 依赖型库兴氏症候群的主要病态形成因子。 在迄今取得的临床前数据中，本药剂已显示出能抑制因过度 ACTH 信号所引起的病理变化的有效性，暗示其有望成为满足典型先天性肾上腺增生症及 ACTH 依赖型库兴氏症候群中未获满足医疗需求的全新治疗选择。 关于株式会社 Scohia Pharma 株式会社 Scohia Pharma 是一家发挥其在内分泌、心血管、肾脏及代谢领域的高度专业性，致力于创造能满足临床前及未获满足医疗需求之新药的新药研发生技新创公司。有关本公司的详细信息，请参阅 https://www.scohia.com/。 有关本案的联系方式： 株式会社 Scohia Pharma info@scohia.com