发表重点 - 发现电解氢水可能会影响特定癌细胞对抗癌药物的敏感性。 - 研究结果暗示，与mTORC1信号相关的癌细胞自噬抑制，可能会影响电解氢水对抗癌药物敏感性的作用。 - 为了实现实际应用，进一步开展细胞试验、动物试验以及人体临床研究至关重要。 背景 过去的研究已经阐明，在某些类型的癌细胞中，癌细胞保护自身的「细胞内成分回收系统（自噬 *1）」机制，参与了抗癌药物疗效降低的过程。事实上，已有报告指出，抑制自噬功能可能会有助于增强抗癌药物的效果。早稻田大学人类科学学术院的矢野敏史讲师、原太一教授，以及日本多宁株式会社（Nihon Trim Co., Ltd.）的桦山繁先生等人在共同研究中，通过RNA-seq *5分析和细胞实验证实，电解氢水 *2 会在与细胞代谢调控相关的mTORC1信号的关联下抑制自噬，并可能提高对5-氟尿嘧啶（5-fluorouracil *3）和紫杉醇（paclitaxel *4）的敏感性。需要注意的是，此成果基于细胞实验，并不代表在患者身上的有效性、安全性、副作用减轻或建议摄取方式。 本研究成果已于2026年2月17日发表在《Journal of Cellular and Molecular Medicine》期刊上。 关键字：电解氢水、分子氢、自噬、抗癌药物敏感性、mTORC1、RNA-seq、微量成分 (1) 过去研究已知的内容 自噬是一种分解并重新利用细胞内成分以维持恒定的机制。癌细胞在适应营养不良和缺氧等压力环境的过程中，自噬活性往往会升高，已有报告指出这种变化参与了细胞存活和药物抗性。因此，适当调控自噬活性被视为影响抗癌药物敏感性的重要因素之一而备受关注。另一方面，虽然已有关于分子氢和电解氢水具有抗氧化、抗发炎等作用的报告，但其与癌细胞中自噬调控及抗癌药物敏感性之间的关系尚未被充分阐明。在本次研究中，我们着眼于这一点并探讨了其作用机制。 (2) 本次新尝试实现的目标、新发现以及为此开发的新方法 在本次研究中，我们将自噬作为影响抗癌药物敏感性的因素之一，并验证了电解氢水是否会影响此过程。首先，通过全面基因表现分析（RNA-seq）来分析给予电解氢水后的细胞反应，观察到了与细胞生长和代谢调控相关的mTORC1途径相关基因群的变动（图1A）。此外，还确认了mTORC1代表性下游分子p70 S6K的磷酸化增加，这显示电解氢水可能与mTORC1信号活化有关（图1B）。