Myriad Genetics合同会社（总部：东京都新宿区，代表：仓冈俊介，以下简称「Myriad Genetics」）宣布，其MyChoice诊断系统®作为Lynparza®（olaparib）的伴随诊断，已在日本新获批前列腺癌的健保给付，并于2026年4月1日起开始受理检测。 针对前列腺癌的MyChoice诊断系统是一项肿瘤基因检测，旨在检测源自肿瘤细胞的BRCA1/BRCA2变异，并判定同源重组修复缺陷（HRD）状态。检测结果将用于辅助判定PARP抑制剂对处于同源重组修复缺陷状态患者的适应症。 横滨市立大学大学院医学研究科泌尿器肿瘤学特任教授上村博司先生表示：「MyChoice诊断系统在前列腺癌获批健保给付，为转移性去势抵抗性前列腺癌患者提供了新的检测选择。除了传统提供的BRCA1/2生殖细胞系列检测（血液样本）之外，加入使用肿瘤样本的检测，有望为更多患者增加基因检测的机会，并提升PARP抑制剂的治疗效益。」 Myriad Genetics日本法人代表仓冈俊介表示：「通过MyChoice诊断系统对转移性去势抵抗性前列腺癌进行新的BRCA1/2基因变异筛查，将影响PARP抑制剂的用药判断及治疗方针的决定，此次适用凸显了其临床意义。」 Myriad Genetics未来将继续推广先进解决方案，以帮助人们了解基因在人类健康中扮演的本质角色，不仅致力于疾病治疗，也包含疾病发生的预测与预防，为日本癌症基因体医疗的发展做出贡献。 关于MyChoice诊断系统® MyChoice诊断系统是一款基于次世代定序（NGS）的程序化医疗设备，其检测内容包含肿瘤细胞中的BRCA1/BRCA2基因分析以及基因体不稳定状态分析。检测结果用于辅助PARP抑制剂的用药判定。MyChoice诊断系统已分别于2021年2月及2025年2月，作为辅助Lynparza用药判定的伴随诊断，获得针对卵巢癌及乳癌患者的健保给付。 关于Myriad Genetics Myriad Genetics是一家总部位于美国犹他州盐湖城的生物科学相关企业，自1991年成立以来，以基因分析技术为基础，致力于为医疗从业人员与患者优化治疗选择。在日本，该公司提供肿瘤学领域的伴随诊断以及针对遗传性乳癌卵巢癌症候群（HBOC）的基因检测，并被许多患者广泛使用。详情请见 https://myriadgenetics.jp/ 或 https://www.instagram.com/myriad_geneticsjp/