※本新闻稿为本公司独立实施的调查结果概要通知。 ※本新闻稿不推荐特定产品、施术、治疗行为、引进判断或使用。 ※本调查结果基于本公司独立收集和分析的信息，不保证在日本国内的特定功效、有效性或安全性。 ※对于个别的引进和使用判断，请务必确认最新的官方信息、相关法令、设备供应商提供的合法数据以及其他必要信息后，自行判断。 MEDLAC仪器咨询株式会社（总公司：福冈县福冈市，代表董事：小川日出树）已针对海外AI皮肤分析仪器的信息品质及国内诊所的应用现况进行了独立调查，并将公布其结果。 ## 调查实施背景 近年来，在美容医学领域，结合AI（人工智能）技术和高分辨率影像的皮肤分析仪器备受关注。此类仪器通过多角度量化和可视化皮肤状况，能够为施术前后的评估和咨询提供客观数据，并以海外为中心，其引进正在推进。 另一方面，国内医疗机构在引进和操作此类海外制皮肤分析仪器时，目前存在技术评估信息不足的现状，例如AI分析算法的可靠性、多角度拍摄（正面、45度侧面等）的分析精度，以及使用偏光滤镜（CPL）技术的拍摄方式差异等。 本公司作为海外医疗器械信息提供商，为了整理和提供国内医生在考虑引进皮肤分析仪器时所需的客观技术信息，实施了本次调查。 ## 调查结果概要 本次调查验证并分析了以下三个项目： - ① 皮肤分析仪器数据客观性相关信息需求调查 我们对国内诊所的医生进行了访谈，了解他们在皮肤分析仪器输出的分数和数据的客观性、再现性方面，重视哪些信息。 具体来说，我们确认了对AI分析算法的可靠性、拍摄环境导致的结果差异，以及多个部位（敏感度、色素沉着、肤质、老化等）同时评估的需求等。 结果，确认了皮肤数据客观性相关信息需求的趋势。 - ② 施术前后评估工具应用现况调查 我们对国内医生进行了问卷调查，了解他们对台湾法人公开的、已获得USFDA认证制造数据的AI皮肤分析仪器，作为施术前后比较评估工具的应用需求。 结果，获得了关于施术前后评估中皮肤分析数据应用需求方向的数据。 - ③ AI皮肤分析仪器（如Skin Analyzer Pro-A）技术规格认知状况访谈 根据台湾公开的USFDA认证制造数据，我们确认了国内医生对AI皮肤分析仪器技术规格的认知状况。 具体来说，我们访谈了对三方向同时拍摄（正面、左45度、右45度）的多角度分析、使用CPL（偏光滤镜）技术进行皮肤表面详细观察，以及基于AI算法的老化仿真功能等技术规格的掌握情况。 结果，获得了AI皮肤分析仪器技术规格认知状况的数据。 ## 未来展望 本公司自2019年创业以来，持续访谈国内医生对海外医疗器械的需求。 本次调查作为这一累积的一部分，以台湾法人关于获得USFDA认证设备的调查请求为契机，收集并分析了医生对AI皮肤分析仪器领域在日本市场适用性的意见。 各调查项目的详细分析结果，请洽询本公司。 本公司今后也将通过客观数据的累积和公开，致力于提高海外医疗器械信息的透明度。 ## 调查概要 - 项目 - 内容 - 调查期间 2025年1月15日〜2026年3月31日 - 调查机构（调查主体） MEDLAC仪器咨询株式会社（MEDLAC,Inc.）调查开发部 - 调查对象 过去曾通过本公司使用海外医疗器械提供支持服务的国内诊所医生、院长 - 有效回复（样本回复数） 32位有开业经验的医生（实际访谈或问卷调查的医生人数） - 调查方法 - ① 数据客观性调查：针对AI皮肤分析仪器输出的分数和数据的客观性及再现性相关信息需求进行面对面访谈 - ② 应用现况调查：拥有USFDA认证制造数据的AI皮肤分析仪器 - 关键字: