罕见癌症占癌症患者的20%。为了让更多人了解罕见癌症的现状、研究开发状况，以及不限于罕见癌症的整体医疗课题，于2026年2月14日举办了一场在线公开讲座。主题为「从罕见癌症看癌症医疗的最前线」。本次讲座由日本癌症协会、以开发罕见癌症治疗为目标的产学民合作计划「国立癌症研究中心中央医院MASTER KEY项目」，以及「日本罕见癌症病友会网络」三方共同举办。来自不同立场、关注罕见癌症的8位讲者登台演讲。 2026年4月30日，我们开设了特设页面，供大家观看各场演讲的录像档。任何人都可以免费观看。 请点击此处进入录像档观看页面： https://www.jcancer.jp/lp/rare_cancer/archive/ 以下是视频标题和讲者。职称均为录像时（2026年2月14日）的职称。 什么是罕见癌症？受关注的原因与目前的医疗现况 国立癌症研究中心中央医院骨软部肿瘤．复健科科长、罕见癌症中心主任 川井 章先生 基因、基因组、生物标记是什么？理解最新癌症医疗的关键词 国立癌症研究中心中央医院血液肿瘤科病房医长、罕见癌症对策室成员（血液肿瘤负责） 栋方 理先生 对癌症患者而言的临床试验，转向以患者为主体的链接方式 一般社团法人日本罕见癌症病友会网络、特定非营利活动法人GISTERS 西馆 澄人先生 MASTER KEY项目所追求的罕见癌症治疗开发 国立癌症研究中心中央医院临床研究支持室长 安藤 弥生女士 共同创造癌症医疗：市民扮演的角色与未来 一般社团法人日本罕见癌症病友会网络、特定非营利法人キュアサルコーマ 大西 启之先生 从儿童癌症经验中感受到的 年轻癌症病友团体 STAND UP!!代表 水桥 朱音女士 与不安共存，迈向未来－从孤独的抗病历程，到成为他人的光 NPO法人脑肿瘤网络理事 三木 雅夫先生