东北大学医院、日立及日立高新技术共同开发了一项AI技术，用于支持癌症基因组医疗*1中解读基因检查结果的专业会议「专家小组（以下简称EP）*2」的事前准备工作。本技术通过参照过去的医师评语、相关知识及文献数据库等，将EP中应确认与讨论的论点（含候选治疗方针）连同佐证信息一并呈现*3。借此，EP会议的确认与讨论流程将更加顺畅，同时缩短事前准备所需的信息搜集与整理时间，有望减轻医师的业务负担。此外，考量到不对外发送敏感信息的需求，本技术设计为可在院内电脑上运作。以东北大学医院过去病例进行评估，结果显示本技术所提示的EP讨论论点中，与治疗方针相符的内容达八成以上。未来将持续验证并推动技术进化，致力通过减轻医疗现场的负担，促进癌症基因组医疗的普及与品质提升。 *1 癌症基因组医疗：分析每位患者癌细胞的基因变异，并依据结果选择最适合治疗法的个人化医疗方式之一。 *2 专家小组（EP）：在癌症基因组医疗中，由多位专科医师（肿瘤内科医师、基因诊断医师、临床遗传专科医师、药师等）汇聚一堂，依据每位患者的基因变异结果，多角度研讨最佳治疗方针及必要的追加检查并提供建议的专业会议。在实现个人化医疗上扮演重要角色。 *3 本技术所提示的内容仅供讨论参考，诊断与治疗方针的最终判断仍由医疗人员负责。本技术所呈现的内容不会单独作为治疗方针决定的依据。 ■背景与课题 针对无标准治疗方案或已完成标准治疗的进展期及复发固形癌*5患者，癌症基因套组检查（CGP）*6自2019年起纳入保险给付。随之，癌症基因组医疗的对象患者数在2020年至2025年的五年间扩大约2.5倍*7，EP讨论的病例数也随之增加。 另一方面，EP的事前准备除确认检查结果外，还需搜集相关信息、整理讨论项目等，工作量庞大。依设施及病例不同，每个病例最长需耗费1至2小时，且有时在一般诊疗结束后才进行，导致医师业务负担加重。此外，由于EP依赖肿瘤专科医师及分子生物学专家等有限人才运作，因此迫切需要一套能在抑制事前准备负担的同时，使佐证信息更易于确认、推动讨论的机制。 *5 固形癌：在体内脏器或组织中形成肿块（肿瘤）的癌症总称。 *6 癌症基因套组检查（CGP）：检测癌细胞DNA，一次全面分析多种癌症相关基因变异的检查。 *7 数据源：「癌症基因组医疗与癌症基因套组检查」网站