2026年4月27日，日本医疗政策机构（HGPI）公布了政策建议「围绕照顾认知症患者的家属等相关认知症措施的未来」。 随着2024年旨在推动实现共生社会的《认知症基本法》（简称《认知症基本法》）的施行，社会需要创建一种在尊重认知症患者本人尊严的同时，让本人及其家属等能够在熟悉的地域安心持续生活的支持体制。然而，家属等的照护负担依然沉重，对社会生活及身心健康的影响也十分严重，围绕这些问题的制度与支持仍面临挑战。此外，由于认知症患者本人与家属在身心上是相互影响的关系，因此需要着眼于双方生命历程的支持。 因此，日本医疗政策机构在以本人为内核的同时，从多样化的视角探讨了包括家属及专业人士在内的「照顾本人的人」的支持方式，并为了实现本人与家属等都能共同生机勃勃生活的社会，汇编了这份政策建议。 政策建议书的构成： - 序章 本项目的背景与宗旨 - 第1章 总论 - 第2章 具体建议——基于本项目的7项建议 这7项建议根据流程被整理为3个类别。 关于 HGPI 认知症项目： 随着寿命的延长，认知症的应对已成为日本乃至国际上重大的政策课题之一。HGPI 将认知症视为全球层面的医疗政策课题，并为推动全球政策而持续努力。本项目以「促进多方利益相关者协作以推动认知症政策」为使命，在「构建全球平台」、「重视当事人视角」、「整理与发布政策课题」三大支柱下，加深与多方利益相关者的关系，进行调查研究与政策建议活动。 关于日本医疗政策机构（HGPI）： HGPI 是一家成立于2004年的非营利、独立、超党派的民间医疗政策智库。为了实现以市民为主体的医疗政策，HGPI 作为一家独立智库，汇聚了广泛的利益相关者，为社会提供政策选择。机构坚持不受特定政党或团体立场束缚的独立性，为了实现公平健康的社会，从着眼未来的广泛视角提供新的想法与价值观。自成立以来，HGPI 率先将女性健康、癌症对策、认知症、抗药性、再生医疗、全球健康等当时尚未得到充分讨论的主题作为政策课题提出，并反映在法律制度、国家战略的形成以及国际政策讨论中，为具体政策的推进做出了贡献。