2024年施行的《失智症基本法》，旨在基于「失智症新观念」，实现让失智症患者能抱持希望继续生活的共生社会。然而，要实现这个目标，不仅需要对失智症患者的支持，更必须为承担照护责任的家属等人创建全面性的支持体制。在日本，家属的照护负担依然沉重，兼顾工作与社会生活的问题，以及对身心健康造成的严重影响已成为一大课题。 在此背景下，日本医疗政策机构（HGPI）失智症项目自2025年4月起，以「围绕照护失智症患者之家属等人的失智症施策未来」为主题，通过纳入多方利益关系者的咨询委员会议与听证会，刷新这些课题并推动政策建言的制定。作为为期约一年项目的总结，我们举办了本次研讨会。 当天的活动情况（视频）已在Youtube上公开，欢迎通过官方网站观看。 【详细内容与视频请点此】 【举办概要】 ■日期：2026年3月9日（一）17:00-19:30（意见与信息交流会 -20:30） ■形式：实体与在线混合（实体／在线（Zoom网络研讨会）） ■地点：赤坂Intercity Conference 4F「the Amphitheater」 ■语言：日语 ■报名费：免费 ■主办：日本医疗政策机构（HGPI） ■赞助：卫采股份有限公司、大冢制药股份有限公司、日本礼来股份有限公司、台湾诺和诺德药品股份有限公司（日本分公司） --- ■关于HGPI失智症项目 随着寿命的延长，应对「失智症」不仅在日本，在国际上也已成为重大的政策课题之一。 HGPI将失智症视为全球等级的医疗政策课题，并为推动全球性的政策而不断努力。 项目的使命为「促进多方利益关系者合作以推动失智症政策」，在「建构全球平台」、「重视当事人观点」、「整理与发布政策课题」三大支柱下，一边深化与多元利益关系者的关系，一边进行调查、研究与政策倡议活动。