青春期后身体各器官开始迅速老化，20、30岁就会出现70、80岁的老态，这是Werner症候群的临床症状，卫福部日前公告添加这个疾病为罕见疾病，自5月8日起办理60天预告进程。卫生福利部日前公告，预告添加「Werner症候群」为罕见疾病，国民健康署今天通过文本向媒体说明，Werner症候群案于去年11月6日，由收治病人的医疗机构提出列入罕见疾病申请。国健署表示，依进程办理书面审查及提报会议讨论，并于115年3月经卫生福利部罕见疾病及药物审议会审查同意认定，已自115年5月8日起办理60天预告进程。国健署说明，「Werner症候群」增列罕病公告生效日溯及114年11月6日，也就是医疗机构提出申请日，主要考量罕见疾病认定需经专业审查及预告进程，相关作业需一定时间。因此实务上是以申请日作为生效起算点，以保障病人权益。根据罕见疾病基金会网站介绍，「Werner症候群」为一种罕见的遗传性疾病，患者在童年时期外观通常与常人无异，但在青春期或是在成人期的早期会有提早老化的现象发生。培养成人型早老症患者的细胞发现其相对于正常细胞的生命周期较短。患者约10多岁时将会慢慢地出现生长迟缓的症状；20多岁时会开始出现头发灰白、秃头、皮肤硬化，声音沙哑等现象；患者30多岁时将可能会有白内障、第二型糖尿病、性腺机能退化、皮肤溃烂和骨质疏松症等疾病。患者常在40至50岁因心肌梗塞及其所伴随而来的癌症而失去生命。罕见疾病基金会说明，「Werner症候群」在各个人种中会有不同的发生率，主要好发于萨丁尼亚及日本，在日本约2万至4万个新生儿中就会有1人患此疾病；若患者的父母各带有1个隐性基因，他们所生的子女有1/4的几率得病。罕见疾病基金会指出，「Werner症候群」目前尚无专一的治疗方法，只能就患者所得症状来加以治疗，包括治疗皮肤溃疡、控制第二型糖尿病、血脂异常可以使用降胆固醇药物、白内障手术及用常规流程治疗癌症等。