（中央社记者 沈佩瑶 台北16日电）基因检测日益普及，从产检、儿童发展评估，到癌症风险、罕病等，台湾遗传咨询学会等团体今天倡议，全台仅约90名专业遗传咨询师，盼纳入医疗体系，否则恐难支撑相关需求。 台湾遗传咨询学会、罕见疾病基金会及中华民国人类遗传学会今天举办倡议活动，邀集全台14家设有遗传咨询中心的医学中心、病友团体和专家学者共同参与。 卫生福利部次长林静仪出席并致词，她提到，曾在2004年到台湾大学念遗传咨询，了解遗传咨询是一项重要专业；未来卫福部会加强宣导，让民众更了解遗传咨询，国民健康署也会规划相关补助、制度保障或奖励方式，给予各医疗院所遗传咨询师更多支持，强化保障。 她会后接受媒体联访表示，过去担任立法委员期间，便长期与学会讨论，但立法涉及层面极广，包含学历认证、职业条件，以及与现行医事人员执业范围的竞合关系，仍须审慎研议。 林静仪以全台新生儿1年约10万名为例说明，目前领有学会认证的遗传咨询师仅86人，若限定执业资格，恐造成服务端输出困难，民众可能排不到咨询，怀孕周数就医已经过晚。 她建议，民众若有遗传咨询需求，可前往国健署认证的14个遗传咨询中心，这些中心由跨学科专家组成，涵盖儿科、产科、神经内科及血液肿瘤科等专业，能为民众提供具保障的医疗服务。 台湾遗传咨询学会理事长简纯青说明，「遗传咨询师」并非医师，以前常被叫医师助理、多为学徒制，历经长久努力，如今已走向学校体系、双学会认证制度，也有继续教育课程。 简纯青指出，除了罕病诊断、癌症基因评估之外，产前筛检、新生儿筛检、儿童发展评估、成人癌症风险评估、家族遗传风险咨询等，都可能需要遗传咨询服务，协助理解遗传来源，并评估风险、给予支持及厘清选择。（编辑：吴素柔）1150516