（中央社记者 陈婕翎 台北14日电）自113年5月起，次世代基因定序检测（NGS）纳健保给付，至今年2月已5700人受惠，NGS数据收载机制进一步衔接电子病历FHIR国际标准，通过云端分享病人跨院就医数据与用药纪录。 卫生福利部中央健康保险署今天举办「次世代基因定序检测NGS数据收载机制规划及建置成果观摩会」，展示NGS基因检测数据标准化作业流程、实作医院及检测单位的传输演练试办经验分享，以实现医疗数据跨机构的有效互通与数字转型，逐步落实「健康台湾」愿景。 健保署自113年5月起将次世代基因定序检测NGS纳入健保给付，署长陈亮妤今天通过新闻稿指出，提供实体肿瘤及血液肿瘤NGS检测套组，协助临床医师制定个人化治疗方案、精准投药，健保挹注经费新台币3亿元。 截至115年2月，次世代基因定序检测NGS申报医院共62家，对应27种癌药，治疗10种癌症，已有5700人受惠。 陈亮妤指出，过去的基因检测报告多以PDF或非结构化的纯文本创建，叙述方式与数值格式不一致，不利医疗数字化及自动化的发展。 健保署日前已推动癌药事前审查以电子病历（FHIR）申请，截至115年4月已有81家医院参与，其中35家以FHIR格式送审。统计近3个月数据，全国各癌别用药事前审查案件统计，肝癌用药29%以FHIR送审居首，大肠直肠癌用药24%以FHIR送审次之。 陈亮妤说，这次更扩大范围至NGS基因检测数据，逐步集成癌症病人从诊断、治疗到成果追踪的完整就医信息，接续通过云端系统分享病人的跨院就医数据与用药纪录，以利医师进行更精准的诊断与处方。 FHIR就像是电子病历界的WWW，快速医疗互操作性资源（Fast Healthcare Interoperability Resources），具数据高互通性优势，可解决缺乏统一数据交换标准困局，是世界通用新一代国际医疗数据交换标准。（编辑：管中维）1150514 选择与事实站在一起，您的每一份赞助，都是守护新闻自由的力量 下载中央社「一手新闻」APP，即时掌握最新消息 本网站之文本、图片及影音，非经授权，不得转载、公开播送或公开传输及利用。