（中央社记者 何秀玲 台北12日电）药华药董事长詹青柳表示，旗下血癌新药Ropeg销售表现亮眼，加上其新适应症原发性血小板过多症（ET）今年将取得美国药证，看好今年营收与获利成长有望优于去年。至于与欧洲通路商AOP仲裁，药华药首席执行官林国钟说，目前朝和解方向努力。 药华药今天举办记者会，分享近期在美洲拓展商业化版图的进展，也介绍美国子公司内核团队，而加拿大药厂合作伙伴与拉丁美洲合作伙伴皆来台出席。 药华药指出，自2021年美国食品药物管理局核准Ropeg用于治疗真性红血球增多症（PV）后，全球病患使用人数持续快速成长，其中美国市场表现尤其亮眼，已成为推动药华药营运成长的重要动能。 为因应快速成长需求，药华药指出，于2025年进行计划性行销与业务团队扩编，美国团队规模提升65%，进一步强化市场推广动能。 詹青柳表示，药华药预计在今年迎来重要商业化里程碑，其中最受瞩目的是Ropeg预计于今年8月取得美国FDA（美国食品药物管理局）核准用于新适应症原发性血小板过多症（ET），她看好今年营收与获利成长都有机会比去年亮眼。 此外，药华药与原本合作的代理商AOP公司间的纠纷仲裁案，药华药在今年5月3日宣布，针对德国法兰克福高等法院（OLG Frankfurt）驳回公司提出撤销国际商会（ICC）仲裁庭2025年2月17日「部分仲裁判断」之声请，已依法向德国联邦最高法院（BGH）提起上诉。 詹青柳说，考虑收回Ropeg代理权，也希望在今年内双方协商能有进展；林国钟也表示，目前确实朝和解方向努力，近期谈判已进入较后期阶段。（编辑：黄国伦）1150512 选择与事实站在一起，您的每一份赞助，都是守护新闻自由的力量 下载中央社「一手新闻」APP，即时掌握最新消息 本网站之文本、图片及影音，非经授权，不得转载、公开播送或公开传输及利用。