中央消息 （中央社记者林巧琏高雄16日电）「超级细菌」鲍氏不动杆菌长期威胁临床治疗，国立中山大学研究团队近期发现此菌引发人体强烈发炎反应的关键机制，并提出精准疫苗与替代疗法新方向，成果登上国际期刊。 中山大学今天发布新闻稿表示，中山大学海洋生物科技暨资源学系助理教授李益铭与中央研究院研究员吴世雄组成研究团队，首度找出这类细菌启动人体强烈发炎反应的关键「化学开关」，为对抗抗药性细菌带来突破性进展。 中山大学表示，研究团队成果登上国际顶尖期刊「碳水化合物聚合物」（Carbohydrate Polymers）；团队指出，鲍氏不动杆菌（Acinetobacter baumannii）具多重抗生素抗药性，感染死亡率可达3成至7成以上，已被世界卫生组织（WHO）列为急需新疗法的重要病原。 李益铭提到，这种细菌之所以难以消灭，关键在于其表面覆盖一层外多糖体，就像穿上防弹衣或盔甲，不仅能躲避免疫系统攻击，也会引发肺炎与败血症等剧烈发炎反应。 研究团队利用专门感染细菌的病毒「噬菌体」，精准切割鲍氏不动杆菌SK44型表面的外多糖体。结果发现，外多糖体被分解后产生的「O-乙酰化五糖」碎片，正是启动免疫细胞TLR4路径的关键信号。 团队表示，人体免疫系统并非随机反应，而是精准辨识特定「乙酰化标记」后才启动发炎机制；一旦移除这些标记，免疫反应便大幅降低。 李益铭表示，传统策略多针对整个外多糖体，就像对敌人全面开火，但研究显示免疫系统其实只锁定特定结构。未来若能针对「乙酰化位点」进行设计，有望开发出更精准、副作用更低的新型结合型疫苗，提升治疗效率。 此外，研究也提出替代疗法新策略，利用噬菌体蛋白酵素破坏细菌外层结构，削弱它的防御能力，让此菌更容易被药物或免疫系统清除，提供抗生素之外的治疗可能，为临床治疗打开崭新方向。 这篇论文共同作者，还包括中研院生物化学研究所博士后研究员黄子胤、学生杨嬿儒、中山大学海洋生物科技暨资源学系学生郑博文及林君庭。（编辑：张雅净）1150416 选择与事实站在一起，您的每一份赞助，都是守护新闻自由的力量 下载中央社「一手新闻」APP，即时掌握最新消息 本网站之文本、图片及影音，非经授权，不得转载、公开播送或公开传输及利用。