中央消息 （中央社记者曾以宁台北13日电）癌症患者9成死于癌细胞转移。国卫院团队发现，癌细胞会模仿白血球，如变形虫般爬行进出血管以转移到远程组织，关键在于跨膜蛋白MYADM过度表现，此研究结果已刊登国际期刊。 国家卫生研究院今天举办研究成果发表记者会，说明首次在人类细胞发现MYADM的表现与癌症恶性度有关，并表示已初步研发单株抗体和蛋白分解药物，盼成为癌症治疗新利器。 国卫院院长司徒惠康说明，癌细胞是非常狡猾的细胞，善于伪装与转移；且癌症患者的死亡，有90%是转移所造成，因此必须为此找到更精确的因素、想出更好的方式，才能提供更好的医疗。 此篇研究通信作者、国卫院癌症研究所特聘研究员兼所长查岱龙说明，当身体有发炎状况时，白血球会利用类似阿米巴变形虫的迁移方式，通过在细胞膜上产生球状突起，适应复杂且紧密的组织环境、高效移动。 查岱龙说，以往就发现癌细胞从原发处进入血液、淋巴系统，到达骨骼等远处的转移过程，与白血球的移动方式相近，癌细胞会在小血管内变形、爬动，到了血管有缺陷的位置，更会伸出伪足，进入远程组织。不过学界一直不清楚癌细胞为何会如此表现。 查岱龙和国防医学大学生命科学研究所助理教授蔡易达研究团队发现，癌细胞的白血球移行相关基因（LTAG）表现与其恶性度有关，以此定义出「LTAG评分」，并分析1400个相关调控基因，发现其中14个与LTAG分数高低相关，又以MYADM为预测度最高的基因，此基因所生成的跨膜蛋白表现越多，病患存活率显著降低。 查岱龙说明，此项研究证实，MYADM的高量表现，与乳癌、肾癌、肺癌、淋巴癌等多种癌症术后复发率高及病患存活率低有显著相关，会让癌细胞如同「获得撒旦帮助」。 研究团队并通过多种小鼠模型，证实阻断MYADM蛋白表现，能显著降低癌细胞的扩散能力，且可能触发癌细胞凋亡信号，有药物研发潜力。 团队并解析，过度表现的MYADM蛋白，会促使释放、活化RhoA蛋白质，驱动细胞膜产生突起，并让癌细胞在循环系统中存活更久，增加成功转移几率。 查岱龙解释，目前已有药厂在研发RhoA抑制剂等癌症药物，却苦于没有可以预测适用性的生物标记，此研究结果也显示MYADM有望成为相关药物可用的生物标记。 这项研究成果已于去年发表于「美国癌症研究协会」（American Association for Cancer Research）旗下的权威期刊「癌症研究」（Cancer Research）。（编辑：陈清芳）1150413