2026年美国癌症研究协会（American Association for Cancer Research, AACR）年会于圣地牙哥举行。精拓生技（CancerFree Biotech）于美国西岸时间4月18日举办了名为「AACR台湾之夜」的特别活动，邀请来自台湾、日本和美国的顶尖专家，深入探讨抗体药物复合体（ADC）和免疫疗法的全球战略。精拓生技致力于推动国际生态系统的创建，继去年在OIST（冲绳科学技术大学院大学）启动孵化计划后，通过本次AACR深化国际合作，进一步巩固其在全球科学研究网络中的地位。这标志着该公司全球战略的一个极其重要的里程碑。 本次活动特别邀请到美国癌症研究协会（AACR）前会长、前FDA肿瘤学咨询委员会（FDA Oncologic Drugs Advisory Committee）委员Daniel D. Von Hoff博士（MD, FACP）亲临现场。他分享了在FDA审查方面的丰富经验，并高度赞扬了台湾生物医学生态系统的活跃发展。随着药物研发进入DNA损伤反应（DDR）和ADC等高度复杂的技术领域，如何有效克服临床转译的挑战，以及如何提高药效验证的准确性，成为应对国际监管趋势的关键点。 图说：台湾产官学代表团在圣地牙哥举办「AACR台湾之夜」。站立者中（左）为美国癌症研究协会（AACR）前会长、前FDA肿瘤学咨询委员会委员Daniel D. Von Hoff博士（MD, FACP），（右）为精拓生技（CancerFree Biotech）首席医疗官（CMO）吕隆升医师。图片／精拓生技提供。 台湾生物科技蓬勃发展／掌握创新主导权 经济部中小及新创企业署（Small and Medium Enterprise and Startup Administration, SMEA）署长李冠志指出，台湾生物科技的创新能量正处于爆发期，研发产品正全面与国际临床试验接轨。在政府及各界的支持下，目前已有超过500项新药及高端医疗器材获得核准。同时，生物技术开发中心（Development Center for Biotechnology, DCB）董事长涂醒哲分享了重要数据。2024年台湾生物医学产业的销售额突破7,700亿新台币。这是逐渐成熟的创新生态系统的结晶，特别是在ADC领域，已有产品进入美国食品药物管理局（U.S. Food and Drug Administration, FDA）的临床试验阶段，部分产品也已获得FDA和欧洲药品管理局（European Medicines Agency, EMA）的孤儿药资格认定（Orphan Medicinal Product Designation），展现出强大的国际竞争力，他强调。国家科学及技术委员会（National Science and Technology Council, NSTC）驻洛杉矶台北经济文化办事处科技组组长周立伟也特别出席，展现了跨部会推动生物医学国际化的决心。 图说：本次活动聚焦DDR、ADC等尖端技术，突显台湾在国际生物科技产业中的角色。台湾已转变为与国际伙伴共同创造创新能量的阶段。图片／精拓生技提供。 聚焦尖端技术：DDR和ADC平台引领创新 本次活动汇集了专家，共同讨论DNA损伤反应（DNA Damage Response, 以下简称「DDR」）、ADC和肿瘤类器官（Tumor Organoids）等尖端技术。来自产业界的生华生物科技股份有限公司（Senhwa Biosciences）分享了其小分子药物CX-5461（Pidnarulex）的作用机制。该药物靶向G-四链体（G-q）。