PeptiDream、PDR Pharma与Curium完成前列腺癌诊断候选药物「64Cu-PSMA-I&T」日本国内临床试验患者给药
Key facts
- PeptiDream、PDR Pharma与Curium完成前列腺癌诊断候选药物「64Cu-PSMA-I&T」日本国内临床试验患者给药
- PeptiDream、PDR Pharma与Curium三家公司宣布，旨在取得前列腺癌PET诊断候选药物「64Cu-PSMA-I&T」日本国内许可的临床试验，已完成患者给药。该结果将与海外数据合并用于申请批准。
- Date: Fri Jun 12 2026 01:22:10 GMT+0900 (Japan Standard Time)
Direct answer
PeptiDream、PDR Pharma与Curium三家公司宣布，旨在取得前列腺癌PET诊断候选药物「64Cu-PSMA-I&T」日本国内许可的临床试验，已完成患者给药。该结果将与海外数据合并用于申请批准。
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- PeptiDream、PDR Pharma与Curium完成前列腺癌诊断候选药物「64Cu-PSMA-I&T」日本国内临床试验患者给药 (Fri Jun 12 2026 01:22:10 GMT+0900 (Japan Standard Time)), PR TIMES
- Source
- PR TIMES
- Date
- Fri Jun 12 2026 01:22:10 GMT+0900 (Japan Standard Time)
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常見問題
- Q: 64Cu-PSMA-I&T试验的对象是谁？
- A: 预计接受手术、预后不良且为中高至极高风险的日本初发前列腺癌患者。
- Q: Curium在开发中扮演什么角色？
- A: 主导海外开发，并将64Cu的高通量制造技术转移给PDR Pharma。
- Q: 下一步的计划是什么？
- A: 将结合本次试验与海外数据，目标是申请日本国内的制造与销售许可。