Surv-Biopharma 肿瘤溶解病毒 Surv.m-CRA-1 获指定为原发性恶性骨肿瘤「罕见疾病用再生医疗等产品」
Key facts
- Surv-Biopharma 肿瘤溶解病毒 Surv.m-CRA-1 获指定为原发性恶性骨肿瘤「罕见疾病用再生医疗等产品」
- 鹿儿岛大学发生技新创 Surv-Biopharma 宣布，其研发中的肿瘤溶解腺病毒「Surv.m-CRA-1」于 2026 年 5 月 8 日获厚生劳动省指定为「罕见疾病用再生医疗等产品」（孤儿药）。该疗法针对极其罕见且缺乏有效治疗途径的原发性恶性骨肿瘤，利用存活素启动子技术使病毒仅在癌细胞内增殖，展现高安全性与疗效。目前该产品正处于第三期临床试验阶段，获得此项指定后将可享有开发费用补助及优先审查等优待，加速产品上市进程，并计划拓展至欧美市场。
- Date: Tue May 12 2026 04:32:40 GMT+0900 (Japan Standard Time)
Direct answer
鹿儿岛大学发生技新创 Surv-Biopharma 宣布，其研发中的肿瘤溶解腺病毒「Surv.m-CRA-1」于 2026 年 5 月 8 日获厚生劳动省指定为「罕见疾病用再生医疗等产品」（孤儿药）。该疗法针对极其罕见且缺乏有效治疗途径的原发性恶性骨肿瘤，利用存活素启动子技术使病毒仅在癌细胞内增殖，展现高安全性与疗效。目前该产品正处于第三期临床试验阶段，获得此项指定后将可享有开发费用补助及优先审查等优待，加速产品上市进程，并计划拓展至欧美市场。
- Citation
- Surv-Biopharma 肿瘤溶解病毒 Surv.m-CRA-1 获指定为原发性恶性骨肿瘤「罕见疾病用再生医疗等产品」 (Tue May 12 2026 04:32:40 GMT+0900 (Japan Standard Time)), PR TIMES
- Source
- PR TIMES
- Date
- Tue May 12 2026 04:32:40 GMT+0900 (Japan Standard Time)
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常見問題
- Q: What are the key facts in this article?
- A: 鹿儿岛大学发生技新创 Surv-Biopharma 宣布，其研发中的肿瘤溶解腺病毒「Surv.m-CRA-1」于 2026 年 5 月 8 日获厚生劳动省指定为「罕见疾病用再生医疗等产品」（孤儿药）。该疗法针对极其罕见且缺乏有效治疗途径的原发性恶性骨肿瘤，利用存活素启动子技术使病毒仅在癌细胞内增殖，展现高安全性与疗效。目前该产品正处于第三期临床试验阶段，获得此项指定后将可享有开发费用补助及优先审查等优待，加速产品上市进程，并计划拓展至欧美市场。
- Q: What is the direct answer?
- A: 鹿儿岛大学发生技新创 Surv-Biopharma 宣布，其研发中的肿瘤溶解腺病毒「Surv.m-CRA-1」于 2026 年 5 月 8 日获厚生劳动省指定为「罕见疾病用再生医疗等产品」（孤儿药）。该疗法针对极其罕见且缺乏有效治疗途径的原发性恶性骨肿瘤，利用存活素启动子技术使病毒仅在癌细胞内增殖，展现高安全性与疗效。目前该产品正处于第三期临床试验阶段，获得此项指定后将可享有开发费用补助及优先审查等优待，加速产品上市进程，并计划拓展至欧美市场。
- Q: What is the source and date?
- A: Source: AI News by Washin Village | Date: Tue May 12 2026 04:32:40 GMT+0900 (Japan Standard Time)