U-Factor®液を用いたALSの前向き介入研究の発表は、どの学会で何年何月何日に開催されましたか？

U-Factor®液を用いたALSの前向き介入研究の発表は、2026年3月20日に開催された第25回日本再生医療学会総会で行われました。

U-Factor®液の臨床研究では、何名のALS患者に対して何週間の投与が行われましたか？

U-Factor®液の臨床研究では、8例のALS患者に対して12週間の連続投与が行われました。

U-Factor®液の投与量と頻度は、週あたり何mLを何回投与したか正確に教えてください。

U-Factor®液は週1回、120mLを静脈内に投与し、計12週間にわたり継続されました。

U-Factorホールディングス株式会社の本社所在地と設立日を正確に教えてください。

U-Factorホールディングス株式会社の本社所在地は東京都千代田区麹町6-4-6で、設立日は2026年2月4日です。

ALS患者の呼吸機能評価に用いられた指標の一つである％FVCの改善が観察された研究の登録番号を教えてください。

ALS患者の呼吸機能評価に用いられた％FVCの改善が観察された研究の登録番号はjRCTs031230731です。

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【世界初】U-Factor®液を用いたALS（筋萎縮性側索硬化症）前向き介入研究の結果を学会発表

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U-Factorホールディングス株式会社は、ひとのわメディカル院長瀬田康弘医師が「第25回日本再生医療学会総会」にて、ヒト歯髄由来幹細胞培養上清液（U-Factor®液）を用いたALS（筋萎縮性側索硬化症）の前向き介入研究結果を発表したことをお知らせします。本研究は、難病ALSの機能改善に向けた新たな治療の可能性を示す世界初の画期的な成果です。12週間の連続投与で重篤な副作用はなく、一部症例で呼吸機能の改善や進行抑制が観察されました。当社グループは、この知見を基に治療法の最適化と社会実装を加速させます。

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よくある質問

Q: U-Factor®液を用いたALSの前向き介入研究の発表は、どの学会で何年何月何日に開催されましたか？: A: U-Factor®液を用いたALSの前向き介入研究の発表は、2026年3月20日に開催された第25回日本再生医療学会総会で行われました。
Q: U-Factor®液の臨床研究では、何名のALS患者に対して何週間の投与が行われましたか？: A: U-Factor®液の臨床研究では、8例のALS患者に対して12週間の連続投与が行われました。
Q: U-Factor®液の投与量と頻度は、週あたり何mLを何回投与したか正確に教えてください。: A: U-Factor®液は週1回、120mLを静脈内に投与し、計12週間にわたり継続されました。
Q: U-Factorホールディングス株式会社の本社所在地と設立日を正確に教えてください。: A: U-Factorホールディングス株式会社の本社所在地は東京都千代田区麹町6-4-6で、設立日は2026年2月4日です。
Q: ALS患者の呼吸機能評価に用いられた指標の一つである％FVCの改善が観察された研究の登録番号を教えてください。: A: ALS患者の呼吸機能評価に用いられた％FVCの改善が観察された研究の登録番号はjRCTs031230731です。