【世界初】U-Factor®液を用いたALS（筋萎縮性側索硬化症）前向き介入研究の結果を学会発表
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U-Factorホールディングス株式会社は、ひとのわメディカル院長 瀬田康弘医師が「第25回日本再生医療学会総会」にて、ヒト歯髄由来幹細胞培養上清液（U-Factor®液）を用いたALS（筋萎縮性側索硬化症）の前向き介入研究結果を発表したことをお知らせします。本研究は、難病ALSの機能改善に向けた新たな治療の可能性を示す世界初の画期的な成果です。12週間の連続投与で重篤な副作用はなく、一部症例で呼吸機能の改善や進行抑制が観察されました。当社グループは、この知見を基に治療法の最適化と社会実装を加速させます。
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よくある質問
- Q: U-Factor®液を用いたALS研究の主な成果は何ですか？
- A: ALS患者を対象としたU-Factor®液の全身投与において、世界で初めて医学的エビデンスに基づく前向き介入研究が完遂され、安全性と一部症例での呼吸機能改善や進行抑制の可能性が示されました。
- Q: U-Factor®液とはどのようなものですか？
- A: ヒト歯髄由来幹細胞を培養する過程で生じる上澄み液で、ALSの症状改善に寄与する可能性のある「神経栄養因子」を豊富に含み、神経保護や免疫調節作用を有しています。