【世界初】U-Factor®液を用いたALS（筋萎縮性側索硬化症）前向き介入研究の結果を学会発表
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U-Factorホールディングス株式会社は、2026年3月20日に開催された「第25回日本再生医療学会総会」にて、ひとのわメディカル院長 瀬田康弘医師が、同社グループが開発したヒト歯髄由来幹細胞培養上清液（U-Factor®液）を用いたALS（筋萎縮性側索硬化症）に関する前向き介入研究の成果を発表した。本研究（jRCTs031230731）は、難病ALSの機能改善に向けた新たな治療の可能性を示す世界初の成果であり、12週間の連続投与で安全性が確認され、一部の症例で呼吸機能の改善や進行抑制が観察された。
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よくある質問
- Q: U-Factor®液を用いたALS前向き介入研究の学会発表はいつ、どこで行われましたか？
- A: 2026年3月20日に開催された第25回日本再生医療学会総会にて発表されました。
- Q: U-Factor®液とはどのようなものですか？
- A: ヒト歯髄由来幹細胞を培養する過程で生じる上澄み液で、神経栄養因子を豊富に含み、神経保護や免疫調節作用を有しています。
- Q: 今回のALS研究でU-Factor®液の投与はどのように行われましたか？
- A: 8例の患者に対し、120mLの幹細胞培養上清液を週1回、計12週間にわたり静脈内投与されました。
- Q: U-Factor®液のALS研究における安全性について、どのような結果が報告されていますか？
- A: 重篤な副作用は認められず、臨床における安全性が示唆される結果が報告されています。
- Q: 今回の研究で、ALS患者の機能改善についてどのような兆候が見られましたか？
- A: 一部の症例で呼吸機能（％FVC）の改善や進行抑制が観察され、機能回復の可能性が示唆されています。