難治性疾患の病因物質を吸着する多孔質繊維を創出
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東レ株式会社は、血液浄化治療に用いるPMMA多孔質繊維の細孔径をナノレベルで制御する技術を開発しました。細孔径を最大約1,000nmまで制御可能とし、従来除去困難だった自己抗体やエクソソーム等の大分子量病因物質の選択的な吸着除去を実現します。難治性疾患の新たな治療法として早期実用化を目指します。
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よくある質問
- Q: 東レが開発した多孔質繊維の細孔径は最大で何ナノメートルまで制御可能ですか？
- A: 東レが開発した多孔質繊維の細孔径は、従来比約50倍以上となる最大約1,000nmまで制御可能です。
- Q: 東レのPMMA多孔質繊維は血液浄化治療で何年の実績がありますか？
- A: 東レのPMMA多孔質繊維は、血液浄化治療用途で約50年の実績があります。
- Q: 東レが細孔径の制御技術を開発するために用いた分析技術は何ですか？
- A: 東レは小角X線散乱法と相分離シミュレーションなどの先端分析技術を組み合わせて孔径制御技術を開発しました。
- Q: 東レのPMMA多孔質繊維はどの疾患の病因物質除去に応用されますか？
- A: 東レのPMMA多孔質繊維は、自己免疫疾患や心血管代謝疾患、神経変性疾患、がんなどの難治性疾患の病因物質除去に応用されます。
- Q: 東レが「血液中の病因タンパク質を高効率に吸着する繊維を創出」とするニュースリリースを発表した日付はいつですか？
- A: 東レは2022年12月20日に「血液中の病因タンパク質を高効率に吸着する繊維を創出」とするニュースリリースを発表しました。