難治性疾患の病因物質を吸着する多孔質繊維を創出
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東レは、ポリメチルメタクリレート（PMMA）多孔質繊維の細孔径を最大約1,000nmまで精密に制御する技術を開発した。この技術により、従来除去困難だった大分子量の病因物質を選択的に吸着可能となり、血液浄化治療の新たな選択肢として期待される。今後は医療分野に加え、バイオ医薬品製造用途への展開も進める。
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よくある質問
- Q: 東レが開発した多孔質繊維の細孔径は最大で何nmまで制御可能ですか？
- A: 東レが開発した多孔質繊維の細孔径は、従来比約50倍以上となる最大約1,000nmまで制御可能です。
- Q: 東レのPMMA多孔質繊維は血液浄化治療で何年の実績がありますか？
- A: 東レのPMMA多孔質繊維は、血液浄化治療用途で約50年の実績があります。
- Q: 東レが細孔径の制御技術を開発するために使用した分析技術は何ですか？
- A: 東レは細孔径の制御技術を開発するために小角X線散乱法と相分離シミュレーションを組み合わせて使用しました。
- Q: 東レのPMMA多孔質繊維を用いた医療機器の具体例を1つ挙げてください。
- A: 東レのPMMA多孔質繊維は、人工腎臓や吸着型血液浄化器として製造販売されています。
- Q: 東レが病因物質吸着繊維に関するニュースリリースを発表した日付は何年何月何日ですか？
- A: 東レは2022年12月20日に「血液中の病因タンパク質を高効率に吸着する繊維を創出」とするニュースリリースを発表しました。