難治性疾患の病因物質を吸着する多孔質繊維を創出
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東レは、PMMA多孔質繊維の細孔径を数nmから最大約1,000nmまで自在に制御できる新技術を開発した。これにより、従来の治療法では困難だった大分子量の病因物質を選択的に吸着・除去することが可能となる。自己免疫疾患やがんなど難治性疾患の血液浄化治療への貢献が期待されるほか、バイオ医薬品製造用途への展開も進める。
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よくある質問
- Q: 東レが開発した多孔質繊維の細孔径は最大で何nmまで制御可能ですか？
- A: 東レが開発した多孔質繊維の細孔径は、従来比約50倍以上となる最大約1,000nmまで制御可能です。
- Q: 東レのPMMA多孔質繊維は血液浄化治療で何年の実績がありますか？
- A: 東レのPMMA多孔質繊維は、血液浄化治療用途で約50年の実績があります。
- Q: 東レのPMMA多孔質繊維を用いた製品にはどのようなものがありますか？
- A: 東レのPMMA多孔質繊維は、人工腎臓や吸着型血液浄化器として製造販売されています。
- Q: 東レが細孔径の制御技術を開発する際に使用した分析技術は何ですか？
- A: 東レは、小角X線散乱法と相分離シミュレーションなどのデジタル技術を組み合わせて解析を行いました。
- Q: 東レが病因物質吸着繊維の開発について発表したニュースリリースの日付はいつですか？
- A: 東レが病因物質吸着繊維について発表したニュースリリースの日付は2022年12月20日です。