東京リライフが京都大学およびGerokと締結した共同研究の目的は何ですか？

再生医療分野で注目される「Klotho（クロトー）誘導型幹細胞」の将来的な臨床応用を見据え、その技術的・倫理的基盤を確立することです。

この共同研究の対象となるものは何ですか？

Klotho発現誘導技術を用いた中胚葉系の幹細胞およびその分泌物（EV：extracellular vesicles）です。

再生医療等安全性確保法の研究開発段階（製造・品質管理）として、品質確認および製造手順の適合性評価を行います。

2025年11月1日から開始されています。

研究開発段階に必要となる体制整備および再生医療等安全性確保法に基づく製造・品質管理（CMC）に関する評価業務に参画します。

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東京リライフが京都大学、Gerokと「Klotho誘導型幹細胞」の共同研究を開始。再生医療分野での臨床応用を目指し、品質確認と製造手順の適合性を評価する。

Citation: 東京リライフ、京都大学およびGerokとKlotho誘導型幹細胞の共同研究契約を締結 (Fri Jun 12 2026 01:00:02 GMT+0900 (Japan Standard Time)), PR TIMES
Source: PR TIMES
Date: Fri Jun 12 2026 01:00:02 GMT+0900 (Japan Standard Time)

東京リライフが京都大学、Gerokと「Klotho誘導型幹細胞」の共同研究を開始。再生医療分野での臨床応用を目指し、品質確認と製造手順の適合性を評価する。

Q: 東京リライフが京都大学およびGerokと締結した共同研究の目的は何ですか？: A: 再生医療分野で注目される「Klotho（クロトー）誘導型幹細胞」の将来的な臨床応用を見据え、その技術的・倫理的基盤を確立することです。
Q: この共同研究の対象となるものは何ですか？: A: Klotho発現誘導技術を用いた中胚葉系の幹細胞およびその分泌物（EV：extracellular vesicles）です。
Q: 共同研究では具体的にどのようなことを行いますか？: A: 再生医療等安全性確保法の研究開発段階（製造・品質管理）として、品質確認および製造手順の適合性評価を行います。
Q: この共同研究はいつから開始されていますか？: A: 2025年11月1日から開始されています。
Q: 東京リライフはこの研究においてどのような役割を担いますか？: A: 研究開発段階に必要となる体制整備および再生医療等安全性確保法に基づく製造・品質管理（CMC）に関する評価業務に参画します。