【岡山大学】脳内のグリア細胞から神経細胞に直接変える治療法　血管性認知症モデルで海馬のダメージを抑制

よくある質問

Q: 今回実証された新しい遺伝子治療のアプローチとはどのようなものですか？

A: 脳内でサポート役を担う「グリア細胞」に、神経誘導に関わる3つの転写因子（Ascl1、NeuroD1、Sox2）を導入し、記憶に関わる「神経細胞」へ直接作り変えるアプローチです。

Q: この治療法はどのような病気のモデルで効果が実証されましたか？

A: 血管性認知症のモデルマウスにおいて、海馬の炎症抑制、ダメージ軽減、新たな神経細胞の生成、および認知機能の改善傾向が実証されました。

Q: 研究を行ったのはどこの機関の研究チームですか？

A: 国立大学法人岡山大学（大学院医歯薬学総合研究科、岡山大学病院）と富山大学の共同研究チームです。

Q: この研究成果はどの学術誌に掲載されましたか？

A: 2026年4月16日に国際脳循環代謝学会の学会誌「Journal of Cerebral Blood Flow & Metabolism」にResearch Articleとして掲載されました。

Q: 血管性認知症に対する今回の研究成果の意義は何ですか？

A: 脳にもともとあるグリア細胞を利用して新たな神経細胞を生み出し、脳のダメージを直接修復する再生医療（遺伝子治療）という全く新しい治療の可能性を示した点にあります。