Medii、日本小児神経学会とデュシェンヌ型筋ジストロフィーに対する再生医療等製品の安全管理を目的とした「医師間連携システム」を共同構築

よくある質問

Q: Mediiと日本小児神経学会が共同構築した医師間連携システムの本格運用は2026年の何月上旬から開始されていますか？

A: Mediiと日本小児神経学会が共同構築した医師間連携システムの本格運用は2026年3月上旬から開始されています。

Q: 再生医療等製品『エレビジス®点滴静注』の製造販売元である中外製薬は、どの日付に条件付き承認を取得しましたか？

A: 再生医療等製品『エレビジス®点滴静注』の製造販売元である中外製薬は2025年5月13日に条件付き承認を取得しました。

Q: 『エレビジス®点滴静注』の販売を開始した日付と会社名を正確に教えてください。

A: 『エレビジス®点滴静注』の販売を開始したのは2026年2月20日で、販売会社は中外製薬株式会社です。

Q: Mediiが運営する医師向け専門医相談サービス『Medii Eコンサル』は、どの学会のエキスパートパネルと連携していますか？

A: Mediiが運営する『Medii Eコンサル』は、一般社団法人日本小児神経学会のエキスパートパネル『BRIDGE-NMD』と連携しています。

Q: 『BRIDGE-NMD』を構成する専門医の診療科に含まれる小児肝臓内科の他、少なくとも2つの診療科名を挙げてください。

A: 『BRIDGE-NMD』を構成する専門医の診療科には小児肝臓内科の他、小児神経と小児循環器が明記されています。