(中央社記者 沈佩瑤 台北4日電)食藥署預告事後避孕藥等3款處方用藥納入追蹤或追溯系統,掀起反彈聲浪。有網友在公共政策網路參與平台發起連署,要求改列為可直接在藥局購得的指示藥,短短2天逾8000人附議已成案,食藥署須於2個月內回應。 衛生福利部食品藥物管理署今天透過文字表示,針對民眾民國115年7月3日於公共政策網路參與平台提出「事後避孕藥改為可直接在藥局購得的非處方藥師指示藥」一案,於今天附議通過。食藥署後續會儘速聯繫提案人釐清並確認提案內容,並於2個月內、115年9月4日前完成具體回應。 台灣將事後避孕藥列為處方藥,但部分藥局沒有處方箋仍販售。食藥署6月25日預告修正「藥事法第6條之1應建立追溯或追蹤系統之藥品類別」草案,新增「含Misoprostol、Levonorgestrel、Ulipristal acetate之口服單方劑型藥品」,預告期為60天。 預告一出,引發正反論戰。包括婦女、藥師等相關團體皆呼籲,其中2款事後避孕藥應轉類指示藥,讓女性在黃金時效內獲得安全身體自主選擇權。 婦產科醫師出身的衛福部次長林靜儀則在臉書(Facebook)發文強調,荷爾蒙藥物是處方藥,事後避孕藥就是荷爾蒙藥物。臨床婦產科醫師遇到太多伴侶間缺乏「有性行為就要準備安全穩定避孕」的觀念,把緊急事後當成唯一避孕措施。不過,她一席「男人沒保險套就別跟他上床」說法,引發部分女性不滿,批評其不食人間煙火,並遭民眾黨立法院黨團點名「應知所進退」。 網友「屢敗的魔法師」7月1日提案指出,世界衛生組織(WHO)在2022年就已經明確建議將緊急事後避孕藥列為非處方藥,以確保女性在黃金時間(72至120小時內)能及時取得。 提案表示,目前全球大約有90多個國家已經放寬管制,要求政府「事後避孕藥改為可直接在藥局購得的非處方藥師指示藥」。 該提案2日檢核通過,自次日進入附議階段,短短2天就衝破8000人附議,超過5000人門檻成案,權責機關須於2個月內研擬具體回應。 食藥署表示,正積極研議在兼顧「安全性」與「可近性」的原則下,往「醫師處方」及「藥師指示」雙軌用藥模式研議。目前,緊急事後避孕藥納入追溯或追蹤系統仍在預告期間,食藥署將採納各界意見做調整。(編輯:楊昇儒)1150704 選擇與事實站在一起,您的每一份贊助,都是守護新聞自由的力量 下載中央社「一手新聞」APP,即時掌握最新消息 本網站之文字、圖片及影音,非經授權,不得轉載、公開播送或公開傳輸及利用。