2026年開催の欧州血液学会（EHA）におけるrogocekib用量漸増コホートデータ発表のお知らせ
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AI サマリー（NQ 加工済み）
Chordia Therapeuticsは、再発・難治性AMLおよび高リスクMDS患者を対象としたCLK阻害薬rogocekibの第1/2相試験で抗腫瘍活性を確認。2026年EHAで発表予定で、新たな治療選択肢として期待される。
AI 分析
よくある質問
- Q: rogocekibの作用機序は何ですか？
- A: rogocekibはCLK（Cdc2-like kinase）を阻害することでRNAスプライシングを制御し、がん細胞の生存を阻害します。
- Q: 臨床試験の患者背景はどのようなものですか？
- A: 65歳以上が78.6%、3回以上前治療歴がある患者が57.1%と、高齢で治療困難な集団です。
- Q: 今後の開発スケジュールは？
- A: 2025年12月に改訂された治験計画に基づき、拡大コホート試験を実施中です。
- Q: EHAでの発表形式は？
- A: 2026年6月13日18:45～19:45（CEST）にポスター発表として行われます。
- Q: rogocekibの投与方法は？
- A: 週1回または週2回の経口投与で、20mg～140mgの用量で評価されています。