ミオクローヌス治療剤「ミオカーム®内服液33.3％」製造販売承認の承継完了
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チェプラファーム株式会社は、2026年4月1日付でユーシービージャパン株式会社からミオクローヌス治療剤「ミオカーム®内服液33.3％」の製造販売承認承継を完了しました。同日付で大鵬薬品工業株式会社からの販売移管も完了しており、これによりチェプラファームが承継した医療用医薬品は累計15製品36品目となりました。同社は品質維持と安定供給に努め、患者が必要な医薬品を安心して使い続けられる世界の実現を目指します。
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よくある質問
- Q: チェプラファームは何を承継しましたか？
- A: ミオクローヌス治療剤「ミオカーム®内服液33.3%」の製造販売承認と販売移管を承継しました。
- Q: なぜこの承継は重要ですか？
- A: 患者が必要な医薬品を安心して使い続けられるよう、品質維持と安定供給を確保するためです。
- Q: チェプラファームの今後の戦略は何ですか？
- A: 既存医薬品の承継事業をさらに拡大し、安定供給への取り組みを強化していく方針です。