UFM1修飾の「基質選択の破綻」が致死的神経発達疾患を引き起こすことを解明

AI サマリー（NQ 加工済み）

順天堂大學研究團隊發現 UFM1 修飾因子 CDK5RAP3 異常會導致致死性神經發育障礙，首度證實「基質選擇破綻」為病理機制。