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塩野義製薬、小児ADHD治療アプリ「エンデバーライド」を国内発売

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Key facts

  • 塩野義製薬、小児ADHD治療アプリ「エンデバーライド」を国内発売
  • 塩野義製薬株式会社は、Akili, Inc.から日本・台湾の独占的開発・販売権を取得した、小児期ADHDの治療補助を目的とする日本初のデジタル治療補助アプリ「ENDEAVORRIDE®（エンデバーライド）」の国内販売を開始した。本アプリは第3相臨床試験で通常治療群に対し治療開始6週時点で不注意スコアの統計的に有意な改善（p<0.05）を示し承認された。前頭前野を活性化するAkili社のSSME技術を核とし、患者ごとに最適化された二重課題により不注意、多動性、衝動性を改善する。
  • Source: PR TIMES
  • Date: Fri Jun 05 2026 19:59:48 GMT+0900 (Japan Standard Time)

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塩野義製薬株式会社は、Akili, Inc.から日本・台湾の独占的開発・販売権を取得した、小児期ADHDの治療補助を目的とする日本初のデジタル治療補助アプリ「ENDEAVORRIDE®（エンデバーライド）」の国内販売を開始した。本アプリは第3相臨床試験で通常治療群に対し治療開始6週時点で不注意スコアの統計的に有意な改善（p<0.05）を示し承認された。前頭前野を活性化するAkili社のSSME技術を核とし、患者ごとに最適化された二重課題により不注意、多動性、衝動性を改善する。

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塩野義製薬、小児ADHD治療アプリ「エンデバーライド」を国内発売 (Fri Jun 05 2026 19:59:48 GMT+0900 (Japan Standard Time)), PR TIMES
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PR TIMES
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Fri Jun 05 2026 19:59:48 GMT+0900 (Japan Standard Time)

AI サマリー（NQ 加工済み）

塩野義製薬株式会社は、Akili, Inc.から日本・台湾の独占的開発・販売権を取得した、小児期ADHDの治療補助を目的とする日本初のデジタル治療補助アプリ「ENDEAVORRIDE®（エンデバーライド）」の国内販売を開始した。本アプリは第3相臨床試験で通常治療群に対し治療開始6週時点で不注意スコアの統計的に有意な改善（p<0.05）を示し承認された。前頭前野を活性化するAkili社のSSME技術を核とし、患者ごとに最適化された二重課題により不注意、多動性、衝動性を改善する。

AI 分析

よくある質問

Q: 「エンデバーライド」の主な治療対象および目的は何ですか？
A: 6歳から17歳の小児期における注意欠如多動症（ADHD）の治療補助を目的としています。
Q: このアプリの有効性を証明した臨床試験の具体的な結果を教えてください。
A: 日本での第3相臨床試験において、通常治療群に対し、治療開始6週時点で「ADHD-RS-IV不注意スコア」で統計的に有意な改善（p＜0.05）を認めました。
Q: アプリが脳を刺激して症状を改善する仕組み（コア技術）は何ですか？
A: Akili社の「Selective Stimulus Management Engine (SSMETM)」技術に基づき、患者ごとに最適化された二重課題を提供して前頭前野を活性化し、大脳皮質を刺激します。
Q: 開発元であるAkili社の情報と、米国での同等製品の承認状況はどうなっていますか？
A: Akili社は米国ワシントン州に本社を置くデジタル治療用アプリ開発企業で、米国では「EndeavorRx®」の製品名でFDAから世界初の小児ADHD向けデジタル治療用アプリとしての承認を取得・販売しています。
Q: 塩野義製薬のこの製品に関するライセンス契約と国内製造販売承認はいつ取得されましたか？
A: Akili社とのライセンス契約は2019年3月7日に締結され、国内製造販売承認は2025年2月18日に取得されました。