ヒト腸管由来のアッカーマンシア菌 「AKK PROBIO®」 世界で初めてFDA NDI通知手続きを完了
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AI サマリー（NQ 加工済み）
マイクロフードのアッカーマンシア菌『AKK PROBIO®』が世界初のFDA NDI通知完了。科学的根拠による安全性が確認され、北米市場での信頼性が強化された。
AI 分析
よくある質問
- Q: AKK PROBIO®のFDA NDI通知完了とは何ですか？
- A: 米国で健康食品原料として新規成分を販売するための通知手続きで、安全性に問題がないと認められたことを意味します。
- Q: 生菌と殺菌タイプの違いは？
- A: 生菌は腸内で活動する可能性があり、殺菌タイプは死菌でも機能性を発揮。用途に応じて選択できます。
- Q: 日本で購入できますか？
- A: はい、マイクロフードが日本の総代理店として国内在庫販売しています。
- Q: 臨床試験の結果は？
- A: 160人対象の試験で、生菌で体脂肪約1kg減少、死菌でGLP-1分泌が約20%向上しました。
- Q: OEM開発に使えますか？
- A: はい、柔軟な処方設計支援と品質保証体制で、OEM企業の商品開発をサポートします。